05 de Setembro – Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística
O dia 5 de setembro é dedicado à conscientização e divulgação da fibrose cística, uma doença genética ainda pouco conhecida, mas que afeta milhares de pessoas no Brasil e no mundo. A data tem como objetivo informar a população, dar visibilidade aos pacientes e reforçar a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado.
O que é a fibrose cística?
Também chamada de mucoviscidose, a fibrose cística é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Ela provoca a produção de secreções mais espessas que o normal, dificultando a respiração e a absorção de nutrientes.
Os sintomas mais comuns incluem:
- Tosse crônica;
- Infecções respiratórias frequentes;
- Dificuldade para ganhar peso;
- Suor mais salgado que o normal.
Importância do diagnóstico precoce
No Brasil, o teste do pezinho ampliado é uma das formas de identificar a doença ainda nos primeiros dias de vida. Quanto mais cedo o diagnóstico, maiores são as chances de iniciar um tratamento que melhore a qualidade e a expectativa de vida da pessoa com fibrose cística.
Apoio e tratamento
Apesar de não ter cura, a fibrose cística pode ser controlada com medicamentos, fisioterapia respiratória, alimentação balanceada e acompanhamento multiprofissional. O suporte da família, da sociedade e de profissionais de saúde é essencial para que os pacientes possam viver com mais saúde e qualidade de vida.
Um dia para dar visibilidade
O 5 de setembro é um lembrete de que informar é cuidar. Falar sobre fibrose cística ajuda a combater o preconceito, ampliar o conhecimento e garantir que mais pessoas tenham acesso a diagnóstico e tratamento.
Se você quiser saber mais ou oferecer apoio, pode buscar informações em associações e instituições dedicadas à causa, como o Instituto Unidos pela Vida.